4. ponavljanje

Prisjetite se...

Izomeri imaju istu vrstu i jednak broj pojedinih atoma, odnosno jednaku molekulsku formulu, a različit način spajanja jednih te istih atoma ili pak njihov različit razmještaj u prostoru. Izomeri se dijele na konstitucijske i stereoizomere.

Konstitucijski izomeri

Za prikazivanje trodimenzijske strukture molekule pored modela koriste se i klinaste formule.

Kiralnost je geometrijsko svojstvo krutoga objekta koji se ne može preklopiti sa svojom zrcalnom slikom. Kiralno ili stereogeno središte (centar) je asimetrično supstituiran atom ugljika. Označavamo ih zvjezdicom. U nekoj molekuli moguć je veći broj stereogenih središta.

Broj mogućih stereoizomera:

[latex]2^n[/latex]

 

(n = broj asimetrično supstituiranih C-atoma)

Molekule cis-1,2-diklorciklopentana i trans-1,2-diklorciklopentana su jedna prema drugoj dijastereomeri.

Konformacija predstavlja svaki prostorni raspored atoma neke molekule. Takvi stereoizomeri mogu prijeći jedni u druge rotacijom oko jednostruke veze u molekuli.

Konfiguracija definira raspored atoma u molekulskome prostoru. Ne mijenja se slobodnom rotacijom oko jednostrukih veza u molekuli. Za promjenu konfiguracije neophodno je kidanje veza u molekuli.

Apsolutna konfiguracija (R ili S) opisuje raspored atoma ili skupina vezanih na asimetrično supstituirani C-atom prema pravilima prioriteta atoma višeg protonskog broja (CIP sustav).

Optička aktivnost je pojava zakretanja ravnine linearno polarizirane svjetlosti pri njezinu prolasku kroz optički aktivnu tvar. Enantiomeri zakreću ravninu polarizirane svjetlosti za isti iznos, ali u različitim smjerovima. Optičke aktivne spojeve dijelimo s obzirom na smjer zakretanja ravnine polarizirane svjetlosti:

  • (+) desnozakrećući spoj
  • (–) lijevozakrećući spoj

Najstabilnije konformacije cikloheksana su konformacije stolca i čamca. Prijelaz jedne konformacije u drugu naziva se interkonverzija.

Ugljikohidrati su organski spojevi sastavljeni od ugljika, vodika i kisika, a sastav im se može izraziti općom formulom Cn(H2O)n.

Relativna konfiguracija monosaharida određuje se prema usmjerenosti hidroksilne skupine na kiralnom centru gliceraldehida. Označuje se oznakom D i L.

Masti i ulja su esteri masnih kiselina i alkohola glicerola. Triacilgliceroli (ili trigliceridi) nastaju esterfikacijom glicerola i triju masnih kiselina.

Kiselom hidrolizom masti i ulja nastaju alkohol glicerol i tri masne kiseline.

Bazičnom hidrolizom masti i ulja nastaju alkohol glicerol i sapuni (soli masnih kiselina).

Masti su triacilgliceroli koji su pretežno životinjskoga podrijetla. Pri sobnoj temperaturi masti su čvrste ili polučvrste tvari sastavljene uglavnom od zasićenih masnih kiselina.

Ulja su obično biljnoga podrijetla. Tekućine su zbog velikoga udjela nezasićenih masnih kiselina jer se molekule ulja teže slažu u kristalnu strukturu i kristaliziraju pri nižoj temperaturi. Biljna ulja najčešće sadržavaju manje od 20 % zasićenih masnih kiselina.

Primijenite znanje

Problemsko pitanje

Točka razmišljanja

Proučite sadržaje na karticama i proširite prethodne spoznaje.